EL MUNDO ES ALGO MARAVILLOSO, PEQUEÑA MISS SUNSHINE

Luce Van Allen nació el 19 de marzo de 1908 en Ohio, Estados Unidos, siendo la mayor de 4 hermanas. Al principio parecía una niña normal, pero poco a poco sus padres se dieron cuenta de que apenas le crecían los huesos, solo los de la cabeza. Pasó por muchísimos médicos, sin darle ninguna solución, más allá de pronosticarle una vida muy corta. No pudo nunca mantenerse de pie, ni era capaz de juntar las manos.  Su cuerpo creció muy poco. Estuvo actuando en diversos circos de personajes peculiares (freakshows) por varios lugares de su país, siendo conocida artísticamente como Medusa Van Allen,  hasta que falleció en 1943, con 34 años, en el circo de AJ Budd.

Luce con su madre.

No se sabe muy bien qué enfermedad tenía, aunque para mí es lo mismo. Algunos hablan de osteogénesis imperfecta, pero esta hipótesis también tiene varios datos en contra. Así mismo, el nombre de Medusa no se sabe si es por la creencia de que no tenía huesos o por la figura mitológica, que dejaba petrificados a los que miraba. A saber. También la llamaban pequeña Miss Sunshine en los espectáculos, donde cantaba y recitaba poesías.

Documento, muy difícil de conseguir, donde cuenta su experiencia vital

¿Tuvo un vida desgraciada? ¿Tenía su madre que haber abortado? ¿Le evitaría una vida triste? ¿Solo queremos que nuestros niños y niñas sean los mejores, como vimos aquí? No lo sé, solo he podido encontrar lo que ella misma escribió sobre su vida. Aquí os lo dejo .

Con una desgana considerable comienzo esta breve historia de mi vida. No me gusta hablar sobre los asuntos mas íntimos, lo que no quita que la mayoría del publico se interese tanto de lo personal como de lo físico…

Tengo la esperanza que mi historia sirva para animar a los que cuentan con una desventaja en su vida. La batalla de la vida no es tan mala como parece. Así comienza una historia sobre una niña que nació sin riquezas ni influencia social. Minusválida desde el día que nació por una extraña broma de la naturaleza…

Nací el 19 de marzo de 1908, en el estado de Ohio. Mis huesos no llegaron nunca a madurar, solamente mi cabeza era normal. Mi cuerpecito permanece del mismo tamaño que cuando nací. He crecido muy poco. Los médicos jamas me dieron alguna esperanza de vida. Todos decían que sobreviviría durante poco tiempo…

Una parte de mi vida la pase en clínicas y en instituciones de renombre, pero todos coincidían en que nada se podía hacer. Estoy convencida de que tenían razón. Por la flexibilidad de mis huesos, jamas he podido ponerme de pie o sentarme, desde mi nacimiento siempre he permanecido tumbada. No puedo juntar mis manos. Tampoco puedo tocarme la cabeza. Solo estoy cómoda acostada…

He adquirido educación. Fui al colegio unos cuantos meses y mas tarde tuve un tutor. Me encanta leer y paso gran parte de mi tiempo de ocio escribiendo cartas a mis amigos. Disfruto de la vida de la misma manera que una persona normal. La vida esta llena de pequeños placeres…Esta claro que soy una responsabilidad para todos, ya que tengo que ser llevada en brazos. Yo respondo con una palabra amable o una alegre sonrisa. Siempre encuentro unas manos dispuestas a ayudarme…

Soy feliz por que tengo muchos amigos y buena salud. El mundo es algo maravilloso, esta lleno de personas que hacen buenas acciones…¿Entonces, por qué no podemos sonreír y ser felices?

Hay una famosa película llamada Pequeña Miss Sunshine que tuvo bastante éxito, aunque no tiene nada que ver con Medusa. Se trata del viaje de una familia, muy rara,  para que la niña más pequeña participe en un concurso de belleza, que, según todos los cánones, no tiene ninguna posibilidad de ganar. ¿Debe participar? ¿Es mejor quitarle esa idea? ¿Se reirán de ella en el concurso? Si queréis aprender cómo sois como madres y padres, estáis tardando en verla. Es una obra maestra, divertida y conmovedora. Si te gusta vivir, si te gusta mirar a los ojos, no dejes de verla. Nuestra percepción de las dificultades y retos puede ser distinta de las de nuestros hijos.

!Comparte en tus redes si te ha gustado!

Ya disponible el libro Manual para padres primerizos, en tu librería más cercana

MANUAL PARA PADRES PRIMERIZOS

← Entrada anterior

Entrada siguiente →

1 Comentario

  1. En reino Unido se puede abortar si el feto tiene labio leporino. Por feo, vamos. Claro, si va a tener autismo o otra lindeza no hay manera de saberlo. Yo con que estén sanos me doy con un canto en los dientes, Pero los padres que conozco con hijos con «dificultades» o «anomalías», y lo entrecomillo a posta, no son más infelices. Los niños con esas pecualiaridades tampoco parecen más infelices.

Deja un comentario ¡gracias!